老年痴呆症的问题

5月18日 10:50 人的大脑在20岁时达到最大，重约三磅。随后即开始萎缩。到90岁时，其重量只及最大时的90%……，也就是说在70年的时间里，大脑萎缩了10%。大脑是怎么变小的呢？有两种因素。一是认为大脑每天死亡5—10万以上脑细胞，因此逐渐变小。另一造成大脑萎缩的因素是连接脑细胞之间的“树突”随着年龄增加逐渐消失。研究表明，人类生长因子IGF—1刺激了大脑中的生长因子，促成长出新的树突连接，并且再生脑神经细胞。因此，人类生长因子IGF—1能逆转大脑的衰老。

使用人类生长因子IGF—1最令人振奋的效果可以说是阻止并治疗大脑的衰老。科学实验表明，它能够终止大脑细胞的死亡（实验包括大脑受伤、中风、老年化以及神经退化变质等对象）。实验是很有效的，阻止了整个大脑细胞的“程序死亡”。所谓“整个大脑”包括大脑皮层、海马回（可思维和记忆的器官）以及纹状体（是在帕金森氏疾病中起重要作用的部分）。
最近有一些防止大脑遭受破坏的治疗方法，例如清除自由基的药物治疗等，可以防止神经细胞的死亡，但是它们需要在大脑遭到破坏以前使用才有效，仅仅起预防作用。这在实际生活中是不实用的。而且许多这样的药物还有毒副作用。而人类生长因子IGF—1是唯一的能够在大脑受伤后有疗效并且没有毒副作用的疗法。
人类生长因子IGF—1能够阻止脑细胞的“程序性死亡”，这就给我们打开了一个梦寐以求的世界。心脏病发作后细胞“程序性死亡”，留下一部分再也不能做收缩工作的坏死组织。中风以后大脑细胞的“程序性死亡”使得病人手脚瘫痪，或失去讲话的能力，或不能清晰地思维等等。衰老引起细胞的“程序性死亡”使得老年人不能集中注意力、反应迟钝，记不起亲朋好友的名字，事情发生的时间和经过，或者前一天做了些什么。大脑纹状体的脑细胞“程序性死亡”会造成帕金森氏疾病以及阿尔兹海默氏疾病。人类生长因子IGF—1，人类历史第一次有了可以对抗这种死亡本身的武器，起码在细胞的水平上我们可以这样说。
在我们年纪增大的时候，只要保持年轻时所拥有的人类生长因子IGF—1的水平，我们就能阻止神经元细胞的减少，就能在自己的整个生命跨度中保持着大脑青春常在，功能完备。
目前人类生长素HGH和IGF—1对由神经退行性变化引起的疾病所起的疗效还没有做“双盲实验”。克拉兹博士根据大量的临床报告认为，人类生长因子IGF—1是可以阻止这些可怕疾病的进程并且是可以治疗的。一位71岁的老妇得了阿尔兹海默氏疾病，并处于晚期，多泪、委琐、思想混乱、记不住在做什么、今天星期几、她妹妹的名字等等。用人类生长因子IGF—1治疗6个月后，她有精神了，脸上有了愉快的笑容，能够照顾自己，不仅能学会原来曾经做过的事，也能学会做新的事了。
著名宇航员戈登、库瑞得了帕金森氏疾病，走路时双脚抬不起来，只能慢慢向前移动，转动身子很困难。经过一段时间的人类生长因子IGF—1治疗，已经消除了各种症状，现在能够跑步、踢腿、弯腰、跳跃了。