荧光定量pcr有非特异性扩增怎么解决
从你这个图上看，这是非特异性的扩增。信号非常弱，而且都超过40个循环还没有信号。 之所以前面有下降，其实都是背景噪音信号。你看纵坐标的数值都非常的校所以不是真正的扩增信号，都是背景噪音干扰而已。没有任何扩增产物。实时PCR产物的Tm值大小一般会在80deg;上下，所以溶解曲线不必从40deg;开始，可以从65deg;开始进行溶解曲线绘制，另外在产物之前出现的小峰，同时也在阴性对照中出现了，应该是引物二聚体或者是非特异的扩增。
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