为什么会得痉挛性截瘫？

遗传性痉挛性截瘫一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。
[是否医保]
是
[就诊科室]
神经内科
[别名]
家族性痉挛性截瘫
[病因]
家族遗传性疾病，最常见为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传及X连锁隐性遗传。
[临床症状]
缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力，肌张力增高，腱反射活跃亢进，膝、踝阵挛，病理征阳性，呈剪刀样步态等。
[危害]
疾病进行性发展可导致截瘫。如结婚可能遗传给下一代。

导致原有很多遗传、外伤、疾病环境饮食都会引起，不过可以用复瘫饮改善的

家族性痉挛性截瘫（hereditaryspasticparaplegia，HSP）又称遗传性痉挛性截瘫，是一种由基因突变引起的神经系统退行性变性疾病。
多见于儿童期或青春期，但也可见于其他年龄段，发病率为2～10／10万人口。疾病特征是进行性肌肉僵硬（痉挛）和下肢麻痹（截瘫）。家族性痉挛性截瘫分为两种类型：单纯型和复杂型。
家族性痉挛性截瘫致病基因鉴定基因解码，比基因检测更为准确、全面，可精准、快速明确患者发病的基因原因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免后代或二胎再次患病。