A→F的过程是比较简单的，都是常规反应
A、由1,3-丁二烯加成Br2而来，加热条件，因此应为1,4加成产物，CH2Br-CH=CH-CH2Br
B、碱性水解，CH2OH-CH=CH-CH2OH
C、催化加氢，CH2OH-CH2-CH2-CH2OH
D、催化氧化，CH2OH-CH2-CH2-CHO
E、银镜反应，酸化，CH2OH-CH2-CH2-COOH
F、浓硫酸加热，发生的是分子内酯化反应
A→J的过程看起来比较复杂，但是抓住特征性的反应条件就不难发现：
G—Cl2/H2O→H—Ca(OH)2→I
这是非常标志性的反应条件，G中含有双键，通过Cl2/H2O生成α-氯代醇，再经Ca(OH)2处理生成三元环醚。
G、浓硫酸加热，分子内两个羟基间脱水，生成氧杂环
H、生成双键经Cl2加成后水解
I、α-氯代醇经Ca(OH)2处理生成三元环醚
J、水解，三元环打开，生成二醇
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