气相色谱实验出峰挨得禁，即分离度低。
提高分离度可以从以下几个方面入手：
1.增加柱长可以增加分离度.
2.减少进样量（固体样品加大溶剂量）.
3.提高进样技术防止造成两次进样.
4.降低载气流速.
5.降低色谱柱温度.
6.提高汽化室温度.
7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室.
8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比.
也可以考虑采用梯度升温法，若是同系物时，可以加入反应试剂，将其定量转化为其他可以被相应物质。
实验条件没找好，原因很多，柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等
有很多难分离物质用一根柱子是分不开的，用二维就好多了。
挨的特别近是因为没有分离开啊，解决办法一般是降低柱温；还不行的话就只有换其他类型的柱子。
看你是恒温还是梯度了。
最好是用梯度，调节一下温度变化情况，可能可以分开。
另外可以考虑把流速调小，或者把分流比调大一点。流速小了，色谱峰会往后移，最好调分流比，样品的浓度也小了，分的情况可能就会好了。
如果实在实在不行，就可以考虑更换色谱柱了。因为气相可变动的东西比较少。
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