什么是渐冻症？

渐冻症是运动神经元疾病的一种。运动神经元病主要分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊髓性肌萎缩症、原发性侧索硬化症和进行性延髓麻痹四大类。 渐冻症是运动神经元疾病的一种。运动神经元病主要分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊髓性肌萎缩症、原发性侧索硬化症和进行性延髓麻痹四大类。 20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害，很难有明确的病因解释。
意见建议：早期病人应坚持锻炼防止受伤和保持适当的活动量。

渐冻症是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干运动神经元，皮层椎体细胞以及锥体束的慢性进行性神经病变疾病。发病率约为每年1到3万，患病率约每年4到8万，由于多数患者出现症状后3到5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。
另外，该病病因尚不清楚，一般认为是随着年龄的增长，由遗传易感染个体暴露于不利的环境所导致的，即遗传因素与环境因素共同导致了运动神经元而导致的。
另外，根据大量的流行病学调查，许多的与渐冻症发病相关因素包括重金属杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等，但是总体来讲这些因素之间还是缺乏联系的。
当然，根据临床表现不同，渐冻症一般可以分为四种类型，一种是肌萎缩侧索硬化症，另一种是进行性肌肉萎缩或者是进行性延髓麻痹，还有就是原发性侧索硬化。

渐冻症是肌萎缩侧索硬化的别名，主要由于神经毒素在神经中的堆积，造成神经细胞的损伤导致。这个病症是有局部肢体的萎缩、无力、肉跳等症状，一步步发展为最终呼吸衰竭，导致死亡。

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

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扩展资料

医学上渐冻症的治疗

据2014年一篇文章报导，医学上，对“渐冻人症”还没有根本的治疗方法，只能是支持疗法。患者肌肉萎缩吞咽困难，则给予鼻饲或经皮胃造瘘；如呼吸肌无力，呼吸不畅时，医院会给患者上呼吸机。

目前国际承认且唯一通过美国食品药物监督局批准的治疗药物为利鲁唑，这种药物只能延缓发病的进程，适用某一类型的患者，还起不到根本治疗的作用。国内对于“渐冻人症”关注不够，研发资金不足，国产药物处于临床试验阶段。

参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E4%BE%A7%E7%B4%A2%E7%A1%AC%E5%8C%96?fromtitle=%E6%B8%90%E5%86%BB%E7%97%87&fromid=9332712"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-渐冻症

参考资料来源：/society.people.com.cn/n/2014/0827/c1008-25544829.html"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">人民网-帮助“渐冻人”，我们能做什么

在医学方面，有着各种各样不同名称，不常见的疾病，种类有很多，有些疾病甚至都没有人听说过。运动神经元疾病是一种神经内科疾病，虽然治疗方法有很多，但疗效都不是很好。那么，运动神经元疾病能够治好吗？很多患者及家属都比较关心这一问题，下面就为大家详细介绍一下。