SN2，即双分子亲核取代反应，与SN1在反应历程和特点上的区别：
一、反应历程不同
1、Sn1：有两个过渡态，一个中间体，中间体为碳正离子。由于亲核试剂可以从碳正离子两侧进攻，而且机会相等，因此若与卤素相连的碳是不对称碳，则可以得到构型保持和构型翻转两种产物。
2、双分子亲核取代反应：SN2反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连，一般为卤素阴离子。亲核试剂（Nu）从离去基团的正后方进攻碳原子，Nu-C-X角度为180°，以使其孤对电子与C-X键的σ反键轨道可以达到最大重叠。
二、特点不同
1、Sn1：SN1反应速率只与一种反应物有关，是动力学一级反应。
2、双分子亲核取代反应：反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比。
三、反应性质不同
1、Sn1：SN1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。
2、双分子亲核取代反应：2-溴丁烷与氢氧根离子发生SN2生成2-丁醇和溴离子。
参考资料来源：
百度百科-双分子亲核取代反应
百度百科-Sn1
内容全部来源于网络收集，如有侵权，请联系网站删除！