无创产前dna检查多少钱

无创产前（提供母体静脉血） 6000元 10~15个工作日
安康亲子鉴定中心可以做的
无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。
该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。

无创DNA检测是通过采集孕妇外周血进行信息学分析，得出胎儿患21三体、18三体、13三体综合征的风险。普通的无创DNA检查主要筛查以上三种染色体疾病，价位大概在几千左右，近期部分省市也开展了免费检查。目前多家医院也开展了升级的无创DNA检查，除了筛查以上3种疾病外，还筛查4种性染色体疾病，还有另外93种染色体疾病，共筛查100种染色体，价格在两三千元。

您好，无创产前基因检测的适宜时间是孕12周到24周之间，一般先做唐氏筛查就可以，如果唐筛有问题再做无创。

胎儿全染色体基因检测卓瑞姆生物推出这个比无创会更多指导胎儿有哪些风险遗传因素
胎儿全染色体基因检测无创23染色体加微缺失4M加强版产前检查，只须5ml的孕妇血液，即可检查胎儿罹治染色体异常的风险
与传统的 产前检查比较，只须抽取5ml的母亲血液，对母亲没有任何伤害，更不会造成流产风险，绝对可靠。
高效：怀孕十二周已可进行检测，比传统产检早了两周以上，而且检测后七个工作天已可取回报告，让您尽快了解胎儿的健康状况，绝对安心。
准确：使用新世代基因定序技术（NGS），检测二十三对染色体及二十种微缺失，全面覆盖常见的异色体异常及微缺失疾病，绝对放心。
胎儿全染色体全面筛查 (检测优势)
早期：怀孕12周即可检查；
安全：无感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产；
无创：抽取5ml母体手臂静脉血，不需羊膜穿刺；
全面：筛检全23对染色体+扫描20种微缺失；
准确：双平台NGS次世代定序技术，准确率>99.5%。

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