那位英语好的帮忙翻译一下，只要翻译出来大概的意思就行，不要用翻译工具的。由于我是新手，赏分给的少点

1999; Samarsky等，1999;。桑原等人，2001年。
钱等。，2005）。在弱uidA和强GUS的结合可以解释GUS近乎完全的还原。
有趣的是，目标核酶如sions rz4，rz5和rz7的目标位置都是在uidA基因的5V区域，这表明在基质mRNA的5V区域的目标位置是被优先识别的。 5V区域已知含有转换开始信号以及是剪接位点，这就需要提出一个相对开放式的结构，以便进行相应的转换机制和角形拼合接头，因此对核糖是个很好的目标位置，zymes（海登赖克等，1995;。Amarzguioui和普里兹，1998年，赵和莱姆克，998）。 当减少GUS活性，带着同样的转化核酶质粒表现出不同程度的效率（见表3）。这一差异可能解释为的位置和滴定的影响，由于其结合了在不同染色体位置不同数量的复制数量，以及由染色体重排造成的。（Jarai，1997; Minetoki等，1998。）。因此，我们通过萨瑟恩杂交分析，典型性地分析一些转化活动的结合事件。我们能够观察单一的结合以及多复制体的整合事件，但是， GUS减少的还原效率和结合事件间的不存在相关性（数据未显示）。核酶介导的基因的减少可能是由于以下两个原因造成的：（一）核酶可以绑定的靶mRNA，并作为抑制分子或行为。（二）核酶切割靶mRNA的绑定后，导致不能裂解和不能与其他目标分子结合，并启动一个新的循环。后一种情况是结果反应—被理所当然的认为是核酶。为了表明减少uidA基因表达的不仅是由于一个简单的抑制作用，但由于分裂的uidA基因表达，分析总RNA核酶诱导后转化情况。携带质粒pR4asym，pR5asym和
pR6asym的转换表明产品的裂解，而这预知了产品是从核酶裂解中得来的。然而，预期的裂解产物检测只在核酶rz6asym实验中被检测到，而预期的核酶rz4asym和rz5asym明显的约束和限制其他目标位置与在硅片环境相比。这些数据再次强调酶结合位点在硅片环境下进行假定核酶预测的困难。

同学，你以后排好版再贴上来吧，单词很多连字符，唉，看的费劲。
学术性，论文吧！
我不是这个专业的
很多专业术语不到位，呵呵，希望对你有些帮助。