分光光度计是怎么使用的?

分光光度计使用方法： 

（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。

（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。 

（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。 

（4）盖上样品室盖，调节透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。（如显示不到100％T，则可加按一次。 

（5）吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。

（6）测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。比色杯应清洗干净后，再贮放保存。 

（7）浓度直读 按MODE键，使CONC批示灯亮，交已标定浓度的溶液 移入光路，按下溶液调节键（↑100％T键的↓0％键），使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即读出相应浓度值。

（8）仪器数字显示背后，装有接线柱，按下FUNC键，可输出模拟信号

分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。

钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。

分光光度计正确操作使用方法：

1、接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。 　

2、将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。)

3、根据所需波长转动波长选择钮。 　

4、将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。 　　

5、在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。 　

6、盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 　　

7、比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

梅特勒-托利多超越系列紫外可见分光光度计具有多种优点，可优/化和简化分光光度分析的工作流程。紫外可见分光光度计UV5 Bio是用于生命科学的比色皿紫外可见分光光度计。用于Bradford测定法、Lowry测定法、BCA蛋白测定法和双缩脲蛋白测定法，以及用于OD600、DNA、RNA和蛋白分析（例如A260、A260/A280）等的预定义方法。用于温控动力研究的配件可用。

物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。

本仪器是可见光分光光度计，其波长范围为360 nm～800 nm，具有测量被测溶液透光率（T）值，吸光度(A），浓度直读，模拟信号输出等功能。分光光度技术主要是利用物质特有的吸收光谱来鉴定物质性质及含量的技术，其理论依据是Lambert和Beer定律。

使用方法：

（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。

（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。

（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。

（4）盖上样品室盖，调节透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。（如显示不到100％T，则可加按一次。

（5）吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。

（6）测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。比色杯应清洗干净后，再贮放保存。

（7）浓度直读 按MODE键，使CONC批示灯亮，交已标定浓度的溶液 移入光路，按下溶液调节键（↑100％T键的↓0％键），使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即读出相应浓度值。

（8）仪器数字显示背后，装有接线柱，按下FUNC键，可输出模拟信号