（1）调查某种遗传病的发病率，需要调查的范围是随机选取的人群，这样才准确，估算值不会偏高或偏低；调查某种遗传病的遗传方式，则需要调查的范围是患该遗传病的家族，这样才能明确是“无中生有，还是有中生无”才能判别遗传方式．
（2）由以上试题分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病．乙病为常染色体显性遗传病．7号和8号的基因型均为Bb，则12号的基因型及概率为
BBXAY、1 3
BbXAY，根据10号（XaY）可知Ⅲ-9的基因型及概率为bbXAXa（2 3
）、bbXAXA（1 2
），若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，所生子女患甲病的概率为1 2
×1 2
×1 2
=1 2
，患乙病的概率，1-1 8
×2 3
=1 2
，所以他们所生子女中患病的概率是：1-（1-2 3
）×（1-1 8
）=2 3
．17 24
故答案为：
（1）随机选取的人群 患该遗传病的家族
（2）伴X染色体隐性 常染色体显性 BBXAY BbXAY
17 24
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