1。不可以的。必须通过毛细虹吸自动吸入10ul 多余的会留到旁边的凹槽。如果你先加入很多溶液在计数室再盖上盖玻片,盖玻片会被浮起来,从而导致体积增大。由于体积本身很小 误差就会很大。(专门讲了这个 还需注意 为了精确 计数室和盖玻片必须是干燥的以免导致菌悬液被稀释)
2。2个计数室随便用 一般记数要进行最少4次,取均值。因此每次用2个计数室,做2次实验。
3。方法很细,这里主要讲主要的几点
1)记数时候 只是数 中格中的菌数,每个计数室或者有16个中格(4X4)或者25个中格(5X5),只需要数其中4-5个中格中的菌数,然后计算整个计数室内的总菌数。对于4x4结构的计数室 一般数记数室4个角的中格便可,对于5x5结构的 除过4个角的中格还要加上最中间的
2)中格四个边压线的菌 只数2条线上的。
3)加入菌悬液要静置 等到菌沉底不流动时才开始数
4)菌悬液一定要混匀 动作要快 防止菌沉淀 导致记数不准确
1、必要加那么多的细胞液,用移液管取适量培养液沿盖玻片边缘自行渗入即可。
2、另一个做重复实验,取平均值以减少实验误差。
3、计数记数室小方格内的和两边及夹角的细胞数量。培养后期,若细胞数量增多,可以稀释样液之后再计数。在计算的时候,把稀释的倍数乘上就可以了。