有这么几点原因：1、在加入酒石酸钾钠或纳氏试剂的时候，由于操作原因 量 加少了，也就是手法问题。2、加入显色剂后，显色时间不够。3、比色皿之间的差距大，可以做比对看出来。4、标准曲线有问题。5、同一曲线，空白偏高了，导致的相对样品偏低。6、认真、仔细检查每个环节，试剂有没有问题，手法有没有问题，比色管移液管是否干净，等等都有影响。
kongqi
先看曲线吧，a、b、r值怎么样？
