如何判断酒石酸是D型、L型、DL型？

物质的旋光性 ... D、L是一种相对构型，不表示旋光性，旋光性用（＋），（－）表示，在氨基酸和糖类构型中的标记中，一般采用D/L法。D、L标记法有局限性物质分子中各原子或原子团在空间的实际排布叫做这种分子的绝对构型。现在已能用X射线衍射等方法测定了许多化合物分子的绝对构型，但在1951年以前还没有解决这个问题。1906年，罗沙诺夫建议把（+）-及（-）-甘油醛作为其他旋光性异构体物质的构型的比较标准，并人为地规定，在费歇尔投影式中，手性碳上的OH排在横线右边的为右旋甘油醛（Ⅰ），作为D型，手性碳上的OH排在横线左边的为左旋甘油醛（Ⅱ），作为L型。D-及L-分别表示它们的构型。应注意，D及L仅表示其构型，与其旋光性（+）、（-）无关。当一个旋光性物质发生化学反应时，只要手性碳上的任何一个键都未断裂，则这个手性碳的构型就没有改变。这样，许多其他物质分子的构型都可以通过直接或间接的化学转变，与D型或L型甘油醛相联系，其条件是相当于甘油分子的手性碳上的每一个键，在转变过程中都不发生断裂。如果该物质与D型甘油醛相联系时，其分子的构型即为D型，如与L型甘油醛相关联时，它的分子构型则属于L型。用这种方法确定的构型是相对于标准物质——甘油醛而来的，所以叫做相对构型。罗沙诺夫所作的上述规定为确定其他一些物质分子的构型带来方便，但这毕竟是人为规定的。直

酒石酸根据立体构型的不同可以分为L-酒石酸和D-酒石酸以及内消旋型。
L-酒石酸和D-酒石酸是手性分子，具有旋光性，在结构上具有一个手性碳原子，在立体结构上存在着两种不同的空间排列方式。L-酒石酸中的手性碳原子是“左手”排列，而D-酒石酸中的手性碳原子是“右手”排列。
内消旋型酒石酸不具有旋光性，它的分子结构中并不存在手性碳原子，而是通过其他方式确定了其镜像对称性。
因此，判断酒石酸是D型、L型还是DL型，需要根据其具体的分子结构和化学性质来进行测定和分析。

送去做旋光度不行么？其他的要是没有旋光性，应该可以考虑吧？