采用坐骨神经体内预变性，启动成体SCs分裂增殖活力；应用差速培养加双抗方法，不用任何促进SCs增殖的细胞因子和抑制成纤维细胞的药物，在短时间培养出高纯度、高密度，有生物学活性的SCs，为临床进行细胞移植工作提供新的方法和材料。本文构建的NRG1克隆载体经鉴定是一种未见报道的新的NRG1异构体，可以用它转染多种细胞系，研究它在不同细胞中的表达和发挥的生物学效应。因此，这种新的克隆载体可作为其他研究工作的重要试验材料。
