半定量。用cdna样品对内参基因扩增（循环数<=30），通过一次次调节cdna浓度，直至内参基因在所有cdna样品中扩增亮度相同；用此时的cdna扩增你的基因。出现的不同亮度即为最终结果。
转录水平初步检测,就用半定量RT-PCR；精确的定量要做Real-Time RT-PCR蛋白水平做Western.最好两个多要做,因为转录水平高,不一定蛋白水平就一定高
