没用过TAKARA的试剂盒，一般小提质粒如果所有buffer都加完了，中和之后液体应该是澄清的，然后离心取上清去掉菌体，如果液体不澄清或者离心之后菌体的贴壁性不好的话，可以考虑是菌液过多，反应不充分导致，一般讲菌液分成两管做，然后过一个柱子
我卡这……恕在下愚钝
